Holandsko - holandčina - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

jadran galenski laboratorij d.d. svilno 20 51000 rijeka (kroatiË) - xylometazolinehydrochloride 0,5 mg/ml samenstelling overeenkomend met ; xylometazoline 0,435 mg/ml - neusspray, oplossing - kaliumdiwaterstoffosfaat 0-water (e 340) ; water, gezuiverd ; zeewater, gezuiverd, - xylometazoline

Holandsko - holandčina - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

jadran galenski laboratorij d.d. svilno 20 51000 rijeka (kroatiË) - xylometazolinehydrochloride 1 mg/ml samenstelling overeenkomend met ; xylometazoline 0,869 mg/ml - neusspray, oplossing - kaliumdiwaterstoffosfaat 0-water (e 340) ; water, gezuiverd ; zeewater, gezuiverd, - xylometazoline

Belgicko - holandčina - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

heel belgium sa-nv - hepar sulfur d10 1 g; luffa operculata d2 1 g; mucosa nasalis suis d8 1 g; pulsatilla pratensis d2 1 g; sinusitisinum d13 1 g; euphorbia resinifera d4 1 g; argentum nitricum d10 1 g; mercurius iodatus ruber d8 1 g - neusspray, oplossing - pulsatilla pratensis; luffa operculata; argentum nitricum; euphorbia resinifera; mercurius iodatus ruber; mucosa nasalis suis; hepar sulphur; sinusitisinum

Belgicko - holandčina - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

heel belgium sa-nv - argentum nitricum 1 mg; atropa bella-donna 1 mg; ceanothus americanus 1 mg; hydrastis canadensis 1 mg; psychotria ipecacuanha 1 mg; kalium bichromicum 1 mg; lachesis 1 mg; mandragora e radice siccata l., gedroogde wortels 1 mg; mucosa coli suis 1 mg; mucosa ductus choledochi suis 1 mg; mucosa ilei suis 1 mg; mucosa jejuni suis 1 mg; mucosa nasalis suis 1 mg; mucosa oculi suis 1 mg; mucosa oesophagi suis 1 mg; mucosa oris suis 1 mg; mucosa pulmonis suis 1 mg; mucosa pylori suis 1 mg; mucosa rectalis suis 1 mg; mucosa vesicae felleae suis 1 mg; mucosa vesicae urinariae suis 1 mg; strychnos nux vomica 1 mg; oxalis acetosella 1 mg; pancreas suis 1 mg; phosphorus 1 mg; pulsatilla pratensis 1 mg; zwavel 1 mg; veratrum album 1 mg; marsdenia cundurango rchb f., gedroogde cortex van stengels en takken 1 mg; anacardium orientale l., gedroogd fruit 1 mg; kreosotum 1 mg; momordica balsamina l., verse vruchten 1 mg; mucosa duodeni suis 1 mg; ventriculus suis 1 mg - tablet

Európska únia - holandčina - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - fenbendazol - middelen anthelmintica, , benzimidazoles en verwante stoffen, fenbendazole - pigs; chicken - voor de behandeling en controle van gastro-intestinale nematoden bij varkens die besmet zijn met:ascaris suum (volwassen, darm-en migreren van larvale stadia);oesophagostomum spp. (volwassen stadia);trichuris suis (volwassen stadia). voor de behandeling van gastro-intestinale nematoden bij kippen besmet met:ascaridia galli (l5 en volwassen stadia);heterakis gallinarum (l5 en volwassen stadia);capillaria spp. (l5 en volwassen stadia).

Holandsko - holandčina - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

le vet b.v. - ivermectine - gel voor oraal gebruik - ivermectine 12 mg/g, - ivermectin - paarden

Európska únia - holandčina - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma sa - levetiracetam - epilepsie - van anti-epileptica, - keppra is geïndiceerd als monotherapie bij de behandeling van partiële aanvallen met of zonder secundaire generalisatie bij patiënten vanaf 16 jaar met nieuw gediagnosticeerde epilepsie.. keppra wordt aangeduid als adjuvante therapie bij de behandeling van partieel beginnende aanvallen met of zonder secundaire generalisatie bij volwassenen, kinderen en baby ' s van één maand en ouder met epilepsie;bij de behandeling van myoclonische aanvallen bij volwassenen en adolescenten van 12 jaar en ouder met juveniele myoclonische epilepsie;bij de behandeling van primaire gegeneraliseerde tonisch-clonische aanvallen bij volwassenen en adolescenten van 12 jaar en ouder met idiopathische gegeneraliseerde epilepsie.

Európska únia - holandčina - EMA (European Medicines Agency)

covis pharma europe b.v. - aclidinium bromide - longaandoening, chronisch obstructief - geneesmiddelen voor obstructieve aandoeningen van de luchtwegen, - bretaris genuair is geïndiceerd als een onderhoudsbehandeling voor bronchusverwijders om de symptomen te verlichten bij volwassen patiënten met chronische obstructieve longziekte (copd).

Európska únia - holandčina - EMA (European Medicines Agency)

covis pharma europe b.v. - formoterol fumarate dihydrate, aclidinium bromide - longaandoening, chronisch obstructief - geneesmiddelen voor obstructieve aandoeningen van de luchtwegen, - brimica genuair is geïndiceerd als een onderhoudsbehandeling voor bronchusverwijders voor luchtwegobstructie en verlichting van symptomen bij volwassen patiënten met chronische obstructieve longziekte (copd).

Európska únia - holandčina - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - secukinumab - arthritis, psoriatic; psoriasis; spondylitis, ankylosing - immunosuppressiva - plaque psoriasiscosentyx is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults and children from the age of 6 years old who are candidates for systemic therapy. hidradenitis suppurativa (hs)cosentyx is indicated for the treatment of active moderate to severe hidradenitis suppurativa (acne inversa) in adults with an inadequate response to conventional systemic hs therapy. psoriatica arthritiscosentyx, alleen of in combinatie met methotrexaat (mtx), is geïndiceerd voor de behandeling van actieve artritis psoriatica bij volwassen patiënten wanneer de respons op eerdere disease modifying anti-reumatische drug (dmard) therapie is dat er onvoldoende. axiale spondyloarthritis (axspa)spondylitis ankylopoetica (as, radiografische axiale spondyloarthritis)cosentyx is geïndiceerd voor de behandeling van actieve spondylitis ankylopoetica bij volwassenen die onvoldoende gereageerd op conventionele therapie. non-radiographic axial spondyloarthritis (nr-axspa)cosentyx is indicated for the treatment of active non-radiographic axial spondyloarthritis with objective signs of inflammation as indicated by elevated c-reactive protein (crp) and/or magnetic resonance imaging (mri) evidence in adults who have responded inadequately to non steroidal anti inflammatory drugs (nsaids). juvenile idiopathic arthritis (jia)enthesitis-related arthritis (era)cosentyx, alone or in combination with methotrexate (mtx), is indicated for the treatment of active enthesitis-related arthritis in patients 6 years and older whose disease has responded inadequately to, or who cannot tolerate, conventional therapy. juvenile psoriatic arthritis (jpsa)cosentyx, alone or in combination with methotrexate (mtx), is indicated for the treatment of active juvenile psoriatic arthritis in patients 6 years and older whose disease has responded inadequately to, or who cannot tolerate, conventional therapy.